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Grupo farmacológico Agente metabólico.
Farmacodinámica
Los efectos farmacológicos se deben al complejo efecto de los componentes incluidos en la preparación de la citoflavina.
El ácido succínico es un metabolito intracelular endógeno del ciclo krebs, que realiza una función universal de sintetizador de energía en las células del cuerpo.
Con la participación de la coenzima flavina adenina dinucleótida (FAD), el ácido succínico se transforma rápidamente por la enzima mitocondrial sucinto deshidrogenasa en ácido fumarico y luego en otros metabolitos del ciclo de ácido tricarboxílico. Estimula la glucólisis aeróbica y la síntesis de ATP en las células.
El producto final del metabolismo del ácido succínico en el ciclo krebs es dióxido de carbono y agua. El ácido succínico mejora la respiración tisular activando el transporte de electrones en las mitocondrias.
Riboflavina (vitamina B2) es una coenzima FAD que activa la deshidrogenasa de sucinto y otras reacciones redox del ciclo krebs.
La nicotinamida (vitamina PP) es una árida de ácido nicotínico. La nicotinamida en las células, a través de una cascada de reacciones bioquímicas, se transforma en la forma de nucleótido de nicotinamida adenina (NAD) y su fosfato (NADP), activando enzimas dependientes de la nicotinamida del ciclo krebs, que son necesarias para la respiración celular y la estimulación de la síntesis ATP.
La inosina es un derivado de la purina, un precursor de ATP. Tiene la capacidad de activar una serie de enzimas del ciclo krebs, estimulando la síntesis de enzimas clave-nucleótidos: FAD y NAD.
Por lo tanto, todos los componentes de la preparación de la citoflavina son metabolitos naturales del cuerpo y estimulan la respiración tisular. Corrección metabólica de energía, actividad antihipoxica y antioxidante del fármaco, que determinan sus propiedades farmacológicas y eficacia terapéutica, se deben a la acción complementaria del ácido succínico, la inosina, la nicotinamida y la riboflavina.
Indicaciones de la droga Cytoflavin
En adultos en terapia compleja:
Método de administración y dosificación
Adentro, 2 mesas. 2 veces al día con un intervalo entre dosis de 8-10 horas. Los comprimidos deben tomarse al menos 30 minutos antes de que las comidas, sin masticar, se laven con agua (100 ml).
Se recomienda tomar la droga por la mañana y por la tarde (a más tardar 18 horas).
La duración del curso del tratamiento es de 25 días. El nombramiento de un curso repetido es posible con un intervalo de al menos 1 mes.
